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招聘岗位:

一、制剂研究员岗位职责:

1、参与在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避,减小研发风险,适时申报相关领域专利。

2、参与新产品的筛选,提供参考意见;查阅相关资料,协助项目负责人设计具体的实验方案并实施,

3、 参与设计制剂新产品生产放大工艺,并实现工艺放大,验证生产工艺。

4、 按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、验证管理记录、物料管理记录、设备使用记录,保证记录详细、完整,作好技术保密工作。

5、参与起草新产品研发制剂方面的申报资料,协助主管进行药品注册生产现场考核和现场提问,学习和实施药品注册法规和相关技术要求。

6、 负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作,负责本岗位实验结束后的清场工作。

二、分析合成研究员岗位职责

1、参与在研品种的质量方面科技文献检索和药品知识产权合理规避,减小研发风险,适时申报相关领域专利。

2、参与新产品的筛选,提供参考意见;完成上级下达的新产品研发任务,查阅相关资料,负责设计具体的实验方案并实施,起草新产品研发分析方面的申报资料;学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。

3、检验研发中心送检样品并出具检验报告书,交主管审核后通知样品送检人领取;进行样品稳定性考察;协助质量管理部检验样品。

4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、检验原始记录、检验报告书、物料管理记录、仪器使用记录,保证记录详细、完整,作好技术保密工作。

5、协助主管完成药品注册生产现场考核和现场提问,跟踪所研发药品注册及相关市场、技术动态,及时回复调整药品注册信息。

6、负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作,负责本岗位实验结束后的清场工作。

任职资格:

1、本科以上学历;

2、药物制剂、药学等相关专业。

3、能够熟练查阅相关英文文献,较强的动手能力。

4、热爱研发工作,热衷于技术钻研;

5、责任心强,具有良好的团队合作精神。

 

三、QA岗位职责:

1、对生产车间药品生产全过程的质量监控;

2、监督和检查生产车间现场的清场工序,负责下发清场合格证;

3、半成品、中间品、成品的质量确认及其要到下一个工序的放行;

4、对于生产记录及车间辅助记录是否及时填写进行监督检查;

5、参与偏差、不合格品的调查、处理;

6、监督车间洁净区环境的检测。

四、QC岗位职责:

1、负责送检样品或项目的检验工作,对检验的真实性、结果的准确性负责;

2、负责标准溶液、滴定液的配制、标定及定期复标和管理;

3、熟练掌握所测检品的检验方法,熟悉药品试剂的性质;

4、负责实验室化学试剂的管理;

5、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃仪器的校验;

6、配合GMP验证的有关工作。

任职要求:

1、药学、分析化学等相关专业背景;

2、实验动手能力强,熟练使用实验室设备仪器,基本掌握常规检验方法;

3、了解GMP、药典、药品管理法等法规的基本知识;

4、踏实细致有耐心,注意细节,对数据敏感;

5、责任心强,具有良好的团队合作精神。

 

五、工艺员岗位职责:

1、主要负责生产车间的日常工作;

2、服从分配、听从指挥,严格遵守各项操作规程和各项规章制度,使生产规范化;

3、有制药生产相关实习经验优先考虑,应届毕业生亦可。

岗位要求:

1、大专及以上学历,制药工程、机械等相关专业;

2、能吃苦耐劳,能适应倒班(偶尔两班倒);

3、能接受车间一线岗位生产学习,愿意从基层做起;

4、善于学习、有上进心,能够脚踏实地;

5、本岗位为生产储备,公司提供较大发展空间(生产工艺、生产管理等)。


薪酬福利: 

入职签订劳动合同,双休,每月10-15日前发放薪酬,缴纳五项保险,住房公积金;误餐补助、节假日福利;基本工资外实行绩效奖励、工龄补贴、技术津贴、学历津贴、年度奖金等众多福利套餐。欢迎有识之士携手共创美好未来。

公司人事部咨询电话:027-81319050(甘女士)简历投递邮箱:nuoanyaoye@163.com

公司地址:武汉市江夏区庙山开发区阳光工业园二期。


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